先天性夜盲症会遗传。该疾病属于遗传性眼病，主要由基因突变导致视网膜感光细胞功能异常，父母携带致病基因时可能遗传给子女。

一、遗传模式与风险：

先天性夜盲症常见遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传。若父母一方为显性遗传患者，子女患病概率约50%；若双方均为隐性基因携带者，子女患病概率25%。X连锁遗传多见于男性，女性多为携带者。

二、临床表现与分型：

典型症状为自幼出现的夜间视力障碍，可能伴随视野缩小、色觉异常。根据基因类型可分为静止型症状稳定和进展型随年龄加重，后者可能合并视网膜色素变性等并发症。

三、诊断与干预措施：

基因检测可明确致病突变类型，眼底检查可见视网膜特征性改变。目前尚无根治方法，但补充维生素A衍生物可能延缓部分类型进展，强光环境下佩戴防蓝光眼镜有助于保护残余视力。

患者日常需避免维生素A缺乏，适量食用动物肝脏、胡萝卜等富含维生素A的食物；定期进行眼科随访监测眼底变化。家族成员应接受遗传咨询，孕期可通过产前基因诊断评估胎儿患病风险。低视力者可通过定向行走训练、辅助照明设备改善生活质量，避免夜间单独外出。