多汗症存在遗传倾向，但并非绝对遗传。原发性多汗症与基因关联性较强，若父母一方患病，子女遗传概率约为25%-50%。

1、原发性多汗症的遗传机制：

原发性多汗症属于常染色体显性遗传病，与编码汗腺受体的基因突变相关。研究发现，携带CLTC、PLCB1等基因变异者，交感神经过度兴奋导致局部或全身汗液分泌异常。家族中若有多代成员出现手掌、腋下或足底持续性多汗症状，需警惕遗传风险。

2、继发性多汗症的遗传特性：

继发于甲亢、糖尿病或神经系统疾病的获得性多汗症，遗传性较低。此类多汗由基础疾病引发，需优先控制原发病。例如甲状腺功能亢进患者因代谢亢进出汗增多，其子女仅可能遗传甲亢易感基因，而非直接继承多汗表现。

日常需保持皮肤清洁干燥，选择透气衣物；避免辛辣食物及咖啡因摄入；焦虑情绪可能加重症状，可通过冥想或深呼吸调节。若出汗量影响生活，可咨询医生采用离子导入、肉毒素注射等治疗。备孕家庭建议进行基因检测咨询，孕期注意补充B族维生素与锌元素，有助于降低子代神经发育异常风险。