硝酸咪康唑乳膏

本品每克含主要成份硝酸咪康唑20毫克,辅料为：聚丙烯酸、三乙醇胺、乙二胺四乙酸二钠、丙二醇、苯甲酸和纯化水。

1.由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指（趾）甲感染，如：体股藓、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣；皮肤、指（趾）甲念珠菌病；口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用，可用于此类细菌引发的继发性感染。 2.由有酵母菌（如念珠菌等）和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。

本品为白色或类白色乳膏。

1.皮肤感染  外用，涂搽于洗净的患处，早晚各1次，症状消失后（通常需2-5周）...

1.偶见过敏:水疮、烧灼感充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。上市后非常罕见的不良反应还包括:超敏性(包括速发过敏反应和类速发过敏反应)、血管性水肿、荨麻疹、接触性皮炎、皮疹、红斑、给药部位反应(包括给药部位刺激)和阴道刺激。 2.以下叙述的不良反应是在对已获得的不良事件进行了全面性评估的基础上，且认为与硝酸咪康唑咪康唑的使用有关的不良反应。与硝酸咪康唑眯康唑的因果关系不能仅基于个别病例建立。而且，由于临床试验是在多样的情况下进行的，因此在临床研究中观察到的一种药物的不良反应发生率不能直接与临床研究中另一种药物的不良反应率相比较，也不能反映临床实践中观察到的不良反应发生率。 3.临床试验数据: 对本品经皮肤局部给药的共21个临床试验中的426名受试者进行安全性评价，报告的不良反应有:皮联路感、皮肤炎症、皮肤色素减退、给药部位刺激、给药部位灼热、给药部位发热、给药部位瘙痒、给药部位发应(未特指)。 对本品经阴道7天给药的2个临床试验中的265名受试者进行安全性评价，报告发生率大于或等于1%的不良反应有:女性生殖器瘙痒阴道烧灼感、外阴阴道不适、头痛、痛经、腹痛、上腹痛、恶心；报告发生率小于1%的的不良反应有:阴道分泌物、阴道出血、阴道疼痛、尿道感染、皮疹、排尿困难、皮肤痛痒。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.治疗念珠菌病，需避免密封包扎，否则可促使致病菌生长。 4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5.用于妇科疾病时：无性生活史的女性应在医师指导下使用；用药期间注意个人卫生，防止重复感染。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师。 11.出现局部敏感或过敏反应，应立即停药并及时咨询医生。 12.当性伴侣被感染时也应给予适当的治疗。 13.本品为局部用药，不得口服。如被意外大量口服，如需要可采用适当的胃排空措施。 14.尚未研究18周岁以下儿童和青少年阴道给药使用本品的安全性和有效性。 15.同时使用乳胶避孕套(或隔膜)和胡道抗感染产品可能会降低乳胶避孕产品的功效，因此本品不应与乳胶避孕套或乳胶隔膜同时使用。由于本品的成份可使乳胶制品破损，也应提前避免本品与避孕隔膜、避孕套等产品接触。 16.本品局部给药系统吸收很少(生物利用度小于1%)，尚无证据表明咪康唑在动物中有胚胎毒性或致畸性，妊娠期妇女用药时应权衡预期的治疗获益和潜在风险。即使本品在阴道内的吸收有限，但在妊娠前三个月，只在经医生判断潜在获益大于可能的风险时方可使用本品。 17.局部咪康唑给药的系统吸收很少，并且尚未知硝酸咪康唑是否经人乳汁排出。哺乳期妇女使用本品应谨慎。

密闭保存。

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国药准字H61020001