儿童运动性癫痫可能由遗传因素、围产期损伤、脑结构异常、代谢紊乱、中枢神经系统感染等原因引起。
1、遗传因素：
部分儿童运动性癫痫与基因突变或家族遗传倾向相关。SCN1A、CDKL5等基因异常可导致神经元异常放电，表现为局灶性或全面性运动发作。此类患儿需通过基因检测明确病因，日常需避免闪光刺激、睡眠剥夺等诱因。
功能主治：本药为原发性大发作和失神小发作的首选药，对部分性发作(简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作)疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效，对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征。
用法用量：1.成人常用量：每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10 mg/kg，一周后递增，至能控制发作为止。当每日用量超过2500mg时应分次服用，以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。2.小儿常用量：按体重计与成人相同，也可每日20~30mg/kg，分2~3次服用或每日15 mg/kg，按需每隔一周增加5~10 mg/kg，至有效或不能耐受为止。
2、围产期损伤：
分娩过程中缺氧缺血性脑病、产伤或早产低体重可能损伤大脑运动皮层。这类损伤常导致婴儿期出现肌阵挛发作或强直-阵挛发作，需通过脑电图和头颅MRI评估损伤范围，康复训练结合抗癫痫药物可改善预后。
3、脑结构异常：
皮质发育不良、脑穿通畸形等先天性畸形与运动性癫痫发作密切相关。患儿可能表现为单侧肢体抽搐或姿势性发作，常伴有发育迟缓。手术治疗如病灶切除术或胼胝体切开术适用于药物难治性病例。
4、代谢紊乱：
低血糖、低血钙或氨基酸代谢异常可诱发运动性癫痫发作。这类患儿多有喂养困难、呕吐等前驱症状，血液生化检查可确诊。及时纠正电解质紊乱并补充维生素B6、左卡尼汀等代谢调节剂是关键。
5、中枢感染：
脑炎、脑膜炎等感染性疾病后遗的脑损伤可能导致运动性癫痫。患儿除抽搐外常伴有发热、意识障碍，脑脊液检查可明确病原体。急性期需抗感染治疗，后期需长期服用丙戊酸钠、左乙拉西坦等抗癫痫药物。
儿童运动性癫痫患儿需保证充足睡眠和规律作息，饮食推荐生酮饮食或改良阿特金斯饮食，避免剧烈运动但可进行游泳、瑜伽等低风险活动，定期监测血药浓度和脑电图变化，家庭成员需学习癫痫发作时的急救处理措施。
