产前检查与产前诊断在目的、内容及适用人群上存在显著差异。产前检查侧重常规健康监测，包括血压测量、超声筛查、血常规、尿常规、胎心监护等项目，适用于所有孕妇以评估妊娠进展；产前诊断针对高风险人群，通过羊水穿刺、绒毛活检、无创DNA检测等技术明确胎儿是否存在染色体异常或遗传疾病。

1、目的差异：

产前检查以监测母体及胎儿生理状态为核心，通过定期随访发现妊娠期高血压、贫血等常见问题。产前诊断则聚焦于确诊胎儿先天性缺陷，如唐氏综合征、脊柱裂等，需结合家族史或筛查异常结果启动。

2、技术手段：

产前检查采用基础医学检测手段，如二维超声观察胎儿发育、糖耐量试验筛查妊娠糖尿病。产前诊断依赖分子遗传学技术，例如核型分析检测染色体结构异常、基因测序诊断单基因病。

3、适用阶段：

产前检查贯穿整个妊娠周期，孕12周前建立档案，孕28周后增加监护频率。产前诊断具有明确时间窗，绒毛取样需在孕11-14周进行，羊膜腔穿刺适宜孕16-22周。

4、风险等级：

产前检查属于无创操作，仅采血或超声检查不会增加流产风险。产前诊断中侵入性操作存在0.5%-1%的流产概率，需严格评估适应症后实施。

5、结果意义：

产前检查异常提示需进一步评估，如NT增厚需结合血清学筛查判断风险。产前诊断结果具有确诊价值，阳性结果可能涉及终止妊娠的伦理决策。

孕妇应按时完成产前检查项目，每日保证30分钟散步等低强度运动，饮食注意补充叶酸、铁剂及优质蛋白。高龄或存在遗传病家族史者需在孕早期咨询遗传门诊，根据医生建议选择适合的产前诊断方案。妊娠期间保持体重增长在11-16公斤范围内，避免高糖高脂饮食诱发代谢异常，定期进行盆底肌训练有助于分娩准备。