NT检查是妊娠早期重要的超声筛查项目，主要用于评估胎儿颈项透明层厚度及早期结构异常。该检查可筛查染色体异常、先天性心脏病等风险，最佳检测时间为孕11-13周+6天。

1、评估染色体风险：通过测量胎儿颈后皮下液体厚度，数值异常增高可能与唐氏综合征等染色体疾病相关。正常值通常小于2.5毫米，增厚时需要结合血清学检查进一步评估。

2、筛查心脏畸形：NT增厚胎儿中约10%存在心脏结构异常。超声可早期发现心内膜垫缺损、大动脉转位等严重先心病，为后续胎儿心脏超声检查提供依据。

3、检测其他结构异常：观察胎儿鼻骨发育情况，约60%唐氏儿存在鼻骨缺失。同时检查颅脑结构、腹壁完整性、四肢发育等，排除无脑儿、脐膨出等重大畸形。

4、判断多胎妊娠风险：准确鉴别单卵/双卵双胎，测量各胎儿NT厚度。单绒双羊妊娠如出现NT差异，需警惕双胎输血综合征等并发症。

5、评估胎盘功能：观察胎盘位置及脐带插入点，排除胎盘低置状态。测量子宫动脉血流阻力指数，预测子痫前期等妊娠并发症风险。

孕妇检查前无需空腹或憋尿，建议选择有资质的超声医师操作。异常结果需结合无创DNA或羊水穿刺确诊，避免过度焦虑。均衡补充叶酸、DHA等营养素，保持适度散步、孕妇瑜伽等低强度运动，定期进行产前检查跟踪胎儿发育状况。