加巴喷丁片的注意事项主要有用药时机调整、过敏史筛查、合并用药监测、中枢神经系统影响观察、特殊人群用药禁忌等。该药物主要用于癫痫部分性发作和神经性疼痛，须严格遵医嘱使用。
功能主治：1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
用法用量：1.成人带状疮疹后神经痛:第一天一次性服用加巴喷T300mg；第二天服用600mg，分两次服完；第三天服用900mg，分三次服完。随后，根据缓解疼痛的需要，可逐渐增加剂量至每天1800mg，分三次服用。国外临床研究中，在每天1800mg至3600mg剂量范围内其疗效相当。每天超过180mg的剂量未显示出更多益处。2.癫痫:加巴喷了可与其它抗编病药物合用进行联合治疗。加巴喷J的给药途径为口服，分次给药(每日3次)，给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者:在给药第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天为每日二次，每次300mg；第三天为每日三次，每次300mg,之后维持此剂量服用，据国外研究文献报道，加巴喷丁的用药剂量可增至每日1800mg，还有部分病人在用药剂量达每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上剂量的安全性尚不确定。3～12岁的儿科患者:开始剂量应该为10～15ng/kg/d,每日3次，在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷I的有效剂量为25～35mg/kg/d,每日三次。3～4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要，剂量可增为50mg/kg/d.长明临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。两次服药之可的问隔时间最长不能超过12小时。为减少头晕、嗜睡等不良反应的发生，第一天用药可在睡的服用。在加巴喷丁用药过程中无需监测加巴喷丁的血药浓度。而且，由于加巴喷I在药代动力学万面与其它常规抗癫病药物之间无明是的相互作用，所以与此药联合治疗不会改变这些常规抗真病药物的im浆浓度。在治疗过程中，加巴喷丁的停药或新治疗方案的加入均需逐渐进行，时间最少为一周。门诊病人很难测量肌酐清除争，肾功能稳定的惠者的肌酐清除率(Ccr)可以根据Cockcroft和Gault的方程式合理的估计:女性Ccr=(O.85)(140-年龄)(体重)/[(72)(Scr)]男性Cer=(140-年龄)(体重)/[(72)(Scr)]其中年龄单位是年，体重单位是干克，Ser是血清肌酐单位是m/dL12岁以上肾功能损伤的或正在进行血液透析的患者推荐进行剂量调整:a.未接受过加巴喷丁治疗的忠者的初始剂量为300～400mg,然后每透析4小时给加巴喷丁200～300mg。12岁以下肾功能损伤患者尚未进行加巴喷丁使用的研究。老年患者给药剂量:因为老年忠者很可能肾功能下降，在剂量选择上应该慎重，对这些患者应该根据肌酐清除率调整给药剂量。
加巴喷丁片的剂量需从低起始逐步递增，突然停药可能诱发癫痫发作或戒断反应。通常建议以每日300毫克起始，分三次服用，后续根据疗效和耐受性逐步调整。漏服时应尽快补服，若接近下次用药时间则跳过本次剂量，禁止加倍服药。
服用前需确认无加巴喷丁或相关化合物过敏史。若出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏反应应立即停药就医。对羟苯甲酯过敏者慎用部分剂型，因部分制剂可能含该防腐剂。
与氢吗啡酮等阿片类药物联用可能加重呼吸抑制风险，与抗酸剂同服会降低加巴喷丁吸收率，需间隔两小时服用。治疗期间应定期监测肾功能，肌酐清除率低于60毫升每分钟时需调整剂量。
服药期间可能出现嗜睡、头晕、共济失调等症状，从事驾驶或高空作业者需特别注意。老年人更易发生步态异常和跌倒风险，建议起身时动作缓慢。酒精会加重中枢抑制作用，用药期间应避免饮酒。
妊娠期使用可能增加胎儿骨骼异常风险，哺乳期妇女服药需暂停母乳喂养。儿童用药安全性和有效性尚未完全确立，老年患者及肾功能不全者需个体化调整剂量。有抑郁病史者需加强情绪监测，警惕自杀意念出现。
服用加巴喷丁片期间应保持规律作息，避免剧烈体位变化防止眩晕跌倒。注意记录服药后出现的异常症状如震颤、视力模糊等，复诊时向医生详细反馈。储存时应避光防潮，室温下密封保存，将药物置于儿童无法接触的位置。治疗神经性疼痛时可配合物理疗法缓解症状，但不可自行增减药量或与其他镇痛药混用。
