目前尚无确切时间表公布乙肝新药的上市时间，新药研发需经过临床试验、审批等复杂流程，通常需要数年时间。
功能主治：富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。关于使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗HIV-1感染的附加重要信息：富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与TRUVADA或ATRIPLA合用。
用法用量：富马酸替诺福韦二吡呋酯每片300mg，每天一次，每次一片，口服，可空腹或与食物同...
乙肝新药研发周期较长，从实验室研究到最终上市需经历多个阶段。临床前研究阶段主要进行药物筛选和动物实验，验证安全性和初步疗效，耗时1-2年。随后进入临床试验阶段，分为I期、II期、III期，分别评估安全性、有效性和大规模验证，通常需要5-7年。通过临床试验后，还需向药品监管部门提交上市申请，审批流程可能需要1-2年。目前全球范围内有多个乙肝新药处于不同研发阶段，部分药物已进入III期临床试验，但具体获批时间仍取决于试验结果和审批进度。
乙肝患者应定期复查肝功能、乙肝病毒DNA等指标，遵医嘱使用现有抗病毒药物如恩替卡韦片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片等。保持规律作息，避免饮酒和过度劳累，适量补充优质蛋白和维生素，有助于维持肝脏功能。建议通过正规医疗机构获取最新治疗信息，切勿轻信未经验证的药物宣传。
