先天性眼肌麻痹可能由动眼神经发育异常、滑车神经功能障碍、外展神经受损、肌肉纤维化、基因突变等原因引起，临床表现为眼球运动受限、复视、代偿性头位、上睑下垂、双眼视觉功能异常等症状。

1、眼球运动受限：

先天性眼肌麻痹患者常表现为单侧或双侧眼球向特定方向转动困难，水平运动障碍多见于外直肌或内直肌麻痹，垂直运动障碍与上直肌、下直肌功能异常相关。部分患者伴随眼球震颤，需通过交替遮盖试验评估眼外肌力量。

2、复视症状：

由于双眼无法协调运动，患者可能出现水平性或垂直性复视。先天性患者常通过大脑皮质抑制形成单眼抑制机制减轻症状，但部分人群在疲劳时仍会主诉视物重影。三棱镜矫正可改善部分患者的复视问题。

3、代偿性头位：

患者会不自主采用头部倾斜或转动姿势代偿眼肌功能缺陷，典型表现为下颌上抬或内收、头部向健侧倾斜。长期异常头位可能导致颈椎发育异常，需通过棱镜适应训练或手术矫正。

4、上睑下垂：

动眼神经支配的提上睑肌受累时，出现单侧或双侧眼睑下垂。重度下垂可能遮挡瞳孔影响视力发育，需排查是否合并弱视。提上睑肌缩短术或额肌悬吊术适用于矫正严重病例。

5、双眼视功能异常：

由于眼球运动长期受限，患者立体视功能发育常受阻碍。表现为融合功能减退、立体视锐度下降，部分儿童可能出现知觉性斜视。视觉训练联合手术治疗有助于重建双眼视功能。

先天性眼肌麻痹患者需定期进行屈光检查和视力监测，早期发现弱视可采取遮盖疗法。日常建议补充维生素B族和Omega-3脂肪酸促进神经发育，避免高强度用眼。康复训练包括眼球追随运动、聚散球训练等，重度病例需在3-6岁黄金期进行眼肌平衡手术，术后配合视功能重建训练。