达泊西汀的代谢时间约为24小时，药物半衰期短、个体差异、肝功能状态、药物相互作用、代谢酶活性等因素会影响代谢速度。
1、药物特性：
达泊西汀是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，平均半衰期约1.5小时。单次口服30mg后，90%以上药物在24小时内通过尿液和粪便排出体外。其快速代谢特性使其适合按需服用，但血药浓度在4-6小时后显著下降。
2、个体差异：
年龄、体重和基础代谢率影响药物清除速度。临床数据显示，20-45岁健康男性平均清除时间为22小时，而65岁以上群体可能延长至30小时。体重指数超过30kg/m²者代谢速率降低约15%-20%。
3、肝功能影响：
肝脏CYP3A4酶是主要代谢酶，轻度肝功能不全者清除时间延长至28-32小时。慢性肝炎患者可能出现药物蓄积，需调整用药间隔。酒精摄入会暂时抑制酶活性，建议服药期间避免饮酒。
4、药物相互作用：
与酮康唑、红霉素等CYP3A4抑制剂联用可使代谢时间延长50%以上。抗真菌药物伊曲康唑可使达泊西汀血药浓度升高3倍。需间隔72小时以上服用利福平等酶诱导剂。
5、检测窗口期：
标准尿检可检出代谢物最长72小时，精密质谱检测可达5-7天。运动员需注意反兴奋剂规定，普通人群无需特殊检测。多次给药不会造成持续蓄积，48小时后体内残留量低于0.1%。
服药期间建议保持每日2000ml饮水量促进排泄，避免高脂饮食延缓吸收。适度有氧运动可加速代谢，但避免服药后2小时内剧烈运动。肝功能异常者需定期监测ALT/AST指标，用药后24小时内不宜驾驶或操作精密仪器。
