试管婴儿技术可通过胚胎植入前遗传学诊断筛选性别，但我国法律严格禁止非医学需要的胎儿性别选择。性别筛选仅适用于特定遗传疾病，如X连锁隐性遗传病需选择女性胚胎规避风险。

1、技术原理：胚胎植入前遗传学诊断技术可分析胚胎染色体，筛选XY或XX性染色体组合。该技术需在体外受精后第3天提取胚胎细胞进行基因检测，准确率超过99%，但存在1%误诊风险。

2、法律限制：我国人类辅助生殖技术管理办法明确规定禁止非医学指征的性别选择。违规机构将面临吊销执照处罚，实施医生需承担刑事责任。仅有红绿色盲等400余种伴性遗传病属于合法筛选范围。

3、医学适应症：X连锁重症联合免疫缺陷、血友病A等疾病男性发病率是女性20倍。此类患者需提供基因检测报告、家族遗传病史等完整医学证明，经生殖医学伦理委员会审批后方可操作。

4、操作流程：合法性别筛选需经历遗传咨询、基因检测、促排卵、体外受精、胚胎活检、基因分析六步。全程需3个月，费用约8-12万元，涉及生殖科、遗传科、伦理委员会等多学科协作。

5、伦理争议：非医学需求筛选性别可能导致人口性别比失衡。世界卫生组织数据显示，人为干预使部分国家出生性别比高达115：100，引发适婚年龄人口结构失调等社会问题。

备孕夫妇应保持膳食均衡，每日补充400μg叶酸，适度进行快走、游泳等有氧运动。治疗期间需避免接触双酚A等环境雌激素，保持规律作息。临床数据显示，35岁以下患者单周期活产率达40-50%，但年龄每增加5岁成功率下降10%。建议有遗传病风险的夫妇在正规生殖医学中心进行遗传咨询，通过三代试管婴儿技术阻断致病基因传递，而非单纯追求性别选择。