琥珀酸美托洛尔缓释片主要用于治疗高血压、心绞痛、慢性心力衰竭、心律失常、心肌梗死后的长期治疗等心血管疾病。建议及时就医，在医生指导下规范用药，并配合低盐饮食和适度运动。
功能主治：高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用法用量：口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导：高血压：47.5-95mg，一日一次。服用95无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。心绞痛：95-190mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭，至少在最近6周未发生过急性心力衰竭，且至少在近2周未改变基本的治疗。用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例，可以继续治疗或减少用量，而在另一些病例，可能需要停止治疗。对于严重心力衰(NYHAIV)患者，只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量治疗起始的二周内，推荐的起始用量为23.75mg，一日一次。二周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。此后，每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg，一日一次。心功能III-IV级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875mg(23.75mg片的半片)，一日一次。剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75mg，一日一次。再过2周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者，每2周可将剂量加倍，最大可至190mg，一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。肾功能损害：肾功能对清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害：通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
琥珀酸美托洛尔缓释片通过选择性阻断β1肾上腺素受体，降低心肌收缩力和心率，减少心输出量，从而有效控制血压。适用于原发性高血压及部分继发性高血压患者，尤其适合合并心率增快或交感神经过度兴奋者。用药期间需定期监测血压和心率，避免突然停药。
该药可减少心肌耗氧量，改善冠状动脉血流分布，缓解稳定型心绞痛发作。对于劳力性心绞痛患者，能延长运动耐受时间。需注意禁用于变异型心绞痛，可能加重冠状动脉痉挛。
作为β受体阻滞剂，长期使用可改善心肌重构，提高左心室射血分数，降低慢性心力衰竭患者的死亡率。需从小剂量开始逐渐增量，密切观察液体潴留和低血压等不良反应。
适用于窦性心动过速、房性早搏、室性早搏等快速性心律失常，通过抑制心脏自律性和传导性发挥作用。严重房室传导阻滞或病态窦房结综合征患者禁用。
可降低心肌梗死后的心血管事件发生率和猝死风险，推荐无禁忌证患者早期使用。需持续用药至少2-3年，结合抗血小板和他汀类药物进行二级预防。
使用琥珀酸美托洛尔缓释片期间应保持规律作息，限制钠盐摄入每日不超过6克，避免剧烈运动和情绪激动。定期复查心电图和肝肾功能，出现严重心动过缓或呼吸困难需立即就医。合并糖尿病患者需加强血糖监测，因该药可能掩盖低血糖症状。
