氟康唑片的药代动力学特性主要包括吸收迅速完全、分布广泛、代谢率低、排泄以原型为主、半衰期较长等特点。建议遵医嘱使用该药物。
1、吸收迅速完全
氟康唑口服后吸收迅速且完全，生物利用度超过90%。空腹状态下约1-2小时可达血药峰浓度，进食对吸收影响较小。该特性使其适合口服给药，能快速达到有效治疗浓度。
2、分布广泛
氟康唑在体内分布容积接近全身总水量，能广泛分布于各组织和体液中。在皮肤、指甲、阴道分泌物中的浓度可达血药浓度的数倍，脑脊液浓度约为血药浓度的50%-90%，这种分布特性使其对深部真菌感染具有良好治疗效果。
3、代谢率低
氟康唑在体内代谢率较低，主要通过肝脏细胞色素P450酶系中的CYP2C9和CYP3A4进行代谢，仅约11%的给药量被代谢为无活性产物。这种低代谢特性使其药物相互作用相对较少，但需注意与经相同酶系代谢的药物联用可能产生相互作用。
4、原型排泄为主
约80%的给药量以原型经肾脏排泄，其中约11%通过粪便排出。肾功能不全患者清除率会显著降低，需要调整给药方案。血液透析可清除部分药物，透析后需补充剂量。
5、半衰期较长
氟康唑消除半衰期约为30小时，肾功能正常者每日给药一次即可维持有效血药浓度。这种长半衰期特性使其具有给药方便的优势，但同时也可能导致药物在体内蓄积，需特别注意肾功能异常患者的用药安全。
使用氟康唑片期间应保持充足水分摄入，避免饮酒。注意观察是否出现皮疹、肝功能异常等不良反应。肾功能不全患者需在医生指导下调整剂量，定期监测肝肾功能。避免与特非那定、阿司咪唑等可能引起QT间期延长的药物联用。用药期间若出现头晕、心悸等不适症状应及时就医。
