非酒精性脂肪性肝炎可能由胰岛素抵抗、肥胖、高脂血症、遗传易感性、肠道菌群紊乱等原因引起，可通过生活方式干预、血糖控制、降脂治疗、肝保护药物、定期监测等方式延缓进展。

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胰岛素抵抗是肝脏脂肪堆积的核心机制，长期高胰岛素水平会促进肝细胞脂肪变性。改善胰岛素敏感性需减少精制碳水摄入，增加全谷物和膳食纤维，每周进行150分钟中等强度有氧运动如快走或游泳。

内脏脂肪过度堆积会释放游离脂肪酸进入肝脏，BMI超过28的人群中约60%存在脂肪肝。建议通过地中海饮食模式控制热量，配合抗阻训练减少腹部脂肪，目标体重下降7%-10%可显著改善肝脏炎症。

合并高甘油三酯血症或低HDL-C血症时，脂质过氧化反应会加剧肝细胞损伤。需限制饱和脂肪摄入，增加三文鱼等富含ω-3脂肪酸的食物，必要时使用阿托伐他汀等降脂药物。

PNPLA3基因突变者肝脏脂肪分解能力下降，这类患者更易出现肝纤维化。可能伴随乏力、右上腹隐痛，需每6个月检测肝弹性值，必要时使用吡格列酮改善代谢紊乱。

肠道屏障功能受损时，内毒素易位会激活肝脏Kupffer细胞。可能伴随腹胀、排便异常，建议补充双歧杆菌等益生菌，严重纤维化患者需考虑奥贝胆酸治疗。

非酒精性脂肪性肝炎患者应建立长期健康管理计划，每日摄入25-30克膳食纤维，选择深绿色蔬菜和蓝莓等抗氧化食物，每周结合有氧与力量训练。定期监测肝功能和FibroScan结果，当出现血小板降低或门静脉增宽等肝硬化征兆时需立即肝病专科就诊。戒酒、控制血糖血压等综合措施可降低40%的肝硬化发生风险。