多数情况下室间隔缺损的胎儿可以顺利出生。室间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，部分缺损可能在胎儿期或出生后自然闭合。

1、缺损较小的情况：

约40%的单纯性小室间隔缺损会在1岁前自然闭合。这类患儿出生后可能无明显症状，仅需定期心脏超声随访。日常护理需注意预防呼吸道感染，避免剧烈哭闹。母乳喂养有助于增强免疫力，建议按需哺乳。若随访中发现缺损未闭合但血流动力学稳定，可继续观察至学龄前。

2、缺损较大的情况：

大型缺损可能导致出生后出现喂养困难、多汗、体重不增等症状。这类患儿需在新生儿期接受心脏专科评估，必要时使用利尿剂减轻心脏负荷。手术治疗时机取决于肺动脉压力，多数建议在3-6月龄进行室间隔缺损修补术。术前护理需保持环境温度恒定，避免缺氧发作。

3、合并其他畸形的情况：

若同时存在染色体异常或其他器官畸形，需多学科会诊评估预后。21三体综合征合并室间隔缺损的患儿，术后需加强康复训练。复杂先心病患儿建议在具备心脏外科能力的医院分娩，出生后即刻进行前列腺素E1治疗维持动脉导管开放。

孕期发现胎儿室间隔缺损应进行详细的超声心动图检查，评估缺损位置和大小。孕妇需保证每日优质蛋白摄入量不低于60克，补充含叶酸的复合维生素。建议选择适度有氧运动如孕妇瑜伽，每周3次、每次不超过30分钟。分娩方式根据产科指征决定，单纯室间隔缺损并非剖宫产指征。产后需建立新生儿心脏随访档案，监测生长发育曲线，警惕心力衰竭早期表现如呼吸频率增快、肝肿大等。