胎儿隔离肺的治疗方式主要包括临床观察、产前干预和出生后手术切除。隔离肺是一种先天性肺发育异常，多数情况下预后良好，具体治疗方案需根据病变大小、位置及是否伴随并发症综合评估。
对于体积较小且无症状的隔离肺，通常建议定期超声监测。这类病变可能在妊娠期自行缩小或稳定，出生后无需立即处理。产前超声每4-6周复查一次，重点观察病变是否压迫周围器官或引发胎儿水肿。
中重度病例若出现胸腔积液或胎儿水肿，需考虑胎儿宫内治疗。胎儿胸腔穿刺引流可缓解压迫症状，胎儿镜激光消融术能阻断异常血管的血供。这两种介入治疗需在具备胎儿医学中心的医院实施，手术时机多选择孕20-32周。
出生后的治疗以胸腔镜微创手术为主。对于持续存在的隔离肺组织，通常在婴儿3-6个月龄时行肺叶切除术或病灶切除术。手术需完整切除异常肺组织及体循环供血血管，常见术式包括胸腔镜下肺楔形切除、肺段切除等。术后并发症主要有气胸和乳糜胸，发生率低于5%。
少数合并严重先天性畸形的病例，如同时存在膈疝或心脏畸形，需多学科协作制定个体化方案。这类患儿可能需要在新生儿期进行急诊手术，术后需长期随访肺功能发育情况。
所有确诊隔离肺的胎儿都应进行详细的产前评估，包括胎儿心脏超声和染色体检查。出生后建议进行增强CT或MRI检查，明确病变的解剖关系及血供特点。多数单纯性隔离肺患儿经规范治疗后，远期生活质量与正常儿童无异。
