耳朵畸形可分为先天性发育异常和后天获得性结构异常两大类，常见类型包括小耳畸形、招风耳、杯状耳、隐耳以及耳垂裂。

1、小耳畸形：耳廓发育不全或缺失，多与胚胎期第一、二鳃弓发育障碍有关，常伴有外耳道闭锁。轻度可通过自体肋软骨移植重建，重度需分期手术修复。患者可能合并听力障碍，需同步进行听力评估。

2、招风耳：耳甲腔过度发育导致耳廓外展，角度超过40度。可能与耳轮脚发育异常有关，表现为耳廓上部明显突出。矫正需行耳甲腔成形术或Mustarde缝合术，学龄前手术效果最佳。

3、杯状耳：耳轮及对耳轮结构异常形成杯状凹陷，属于耳廓软骨发育畸形。典型特征为耳轮缘紧缩、耳舟消失。治疗采用耳轮脚松解术配合软骨移植，需重建正常的耳廓立体结构。

4、隐耳：耳廓上部埋入头皮，多因耳上肌附着异常导致。表现为耳廓上极皮肤短缺，可能影响眼镜佩戴。矫正需行V-Y皮瓣成形术，释放埋入的耳廓并重建颅耳沟。

5、耳垂裂：分为先天性裂缺与外伤性撕裂两类，前者多伴发腮弓综合征。完全性裂缺需行Z成形术修复，部分裂缺可采用直接缝合。佩戴耳环者需术后3个月再穿孔。

日常需避免耳部受压，新生儿睡眠时注意调整头部姿势。先天性畸形建议在耳廓发育基本完成的5-6岁进行矫正，术后需使用定型支架3-6个月。游泳时佩戴专用耳塞防止感染，避免剧烈运动导致软骨变形。均衡摄入蛋白质和维生素A/C有助于软骨修复，深海鱼、胡萝卜、柑橘类食物可作为膳食补充。定期耳鼻喉科随访监测听力发育，合并颌面畸形的患者需多学科联合诊疗。