非那雄胺片为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。非那雄胺片的主要成份为非那雄胺。那么，非那雄胺片的不良反应是怎样？
非那雄胺片的消除率在老年患者中有一定程度的降低。随着年龄的增加，非那雄胺片的半衰期也延长，18-60岁男性的平均半衰期约为6小时，70岁以上男性的平均半衰期约为8小时。这一发现没有临床显著性，因此不用减低剂量。非那雄胺片服用7-10天后病人的脑脊液（CSF）中可回收到非那雄胺，但药物不是主要集中在CSF中。非那雄胺片每天服用5mg的患者精液中也回收到非那雄胺。在成年男性中，非那雄胺片5g对血循环中的DHT水平没有影响，而精液中非那雄胺的量比这一剂量还要少50-100倍。
非那雄胺片相对于单剂量静脉注射相关剂量，非那雄胺片的口服生物利用度大约为80%。非那雄胺片的生物利用度不受食物影响。非那雄胺片在给药后2小时左右达到最大血浆浓度，非那雄胺片在给药6-8小时后完全吸收。非那雄胺片的平均血浆清除半衰期为6小时。非那雄胺片的蛋白结合率约为93%。非那雄胺片的血浆清除率和分布容积分别约为165mL/min和76L。
非那雄胺片的不良反应：本药的一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中，对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月，由多个研究中心参加，安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退（本品1.8%，安慰剂1.3%）及阳萎（本品1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本药对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。在使用本药5年的病人中，观察到的上述副作用的发生率减少至≤0.3%。上市后报告的不良事件如下：射精异常，乳房触痛和肿大，过敏反应（包括皮疹，瘙痒，荨麻疹和口唇肿胀）和睾丸疼痛。
