格林-巴利综合征是一种急性炎症性周围神经病，可能由感染触发、自身免疫异常、疫苗接种反应、代谢紊乱、遗传易感性等因素引起，可通过免疫调节治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、疼痛管理、呼吸支持等方式干预。

1、感染触发：多种病原体如空肠弯曲菌、巨细胞病毒、EB病毒等感染后，机体产生交叉免疫反应攻击周围神经髓鞘。急性期需监测呼吸功能，必要时使用无创通气支持。

2、自身免疫异常：免疫系统错误识别神经节苷脂为靶抗原，导致补体激活和髓鞘脱失。早期静脉注射免疫球蛋白可中和自身抗体，常用药物包括丙种球蛋白、环磷酰胺、利妥昔单抗。

3、疫苗接种反应：极少数病例在接种流感或狂犬病疫苗后出现神经脱髓鞘病变。血浆置换能快速清除循环中的致病抗体，每次置换1-1.5倍血浆量。

4、代谢紊乱：糖尿病、尿毒症等代谢疾病可能加重神经损伤。营养神经治疗可选用甲钴胺、维生素B1、胞磷胆碱等药物促进轴突再生。

5、遗传易感性：HLA-DRB1等基因多态性增加发病风险。康复期需进行渐进式肌力训练，从床上被动活动逐步过渡到器械辅助行走。

患者应保持高蛋白饮食如鱼肉、鸡蛋、豆制品，配合低强度有氧训练如水中步行、固定自行车。护理重点包括预防坠积性肺炎的体位引流、避免压疮的气垫床使用、预防深静脉血栓的间歇加压装置。病情稳定后需每3个月进行神经传导速度检测，评估髓鞘修复情况。