阿司匹林肠溶片是西药，主要成分为乙酰水杨酸，属于非甾体抗炎药。
1. 药物分类依据
阿司匹林肠溶片通过化学合成制备，其成分乙酰水杨酸具有明确的分子结构和药理机制，符合西药的定义。西药通常指通过现代化学或生物技术手段制备的单一成分药物，而中药多为天然植物、动物或矿物经传统工艺加工而成的复方制剂。
2. 作用机制特点
该药通过不可逆抑制环氧化酶活性，阻断前列腺素合成，从而发挥解热镇痛、抗炎抗血栓作用。这种基于靶点明确的生化作用机制是典型西药特征，与中药多成分、多靶点的整体调节机制存在本质差异。
3. 研发历史背景
阿司匹林于1897年由德国化学家首次合成，后经剂型改良形成肠溶片。其研发过程遵循现代药物化学研究路径，包括结构修饰、药效学验证和临床试验等标准化流程，属于典型的西药开发模式。
4. 临床应用规范
临床使用需严格参照说明书标注的适应证和禁忌证，常见于心血管疾病二级预防。西药的应用强调标准化治疗方案和剂量控制，这与中药辨证施治的个性化用药理念有显著区别。
5. 监管审批体系
该药需通过国家药品监督管理局化学药品注册审批，执行化药质量标准。其生产需符合GMP要求，质量控制包括含量测定、溶出度检查等理化指标，区别于中药的性状鉴别和含量限度检查。
使用阿司匹林肠溶片期间应避免饮酒和辛辣饮食，注意观察胃肠道反应。心血管疾病患者需定期监测血压和凝血功能，长期服药者建议每3-6个月进行肾功能检查。日常保持低盐低脂饮食，配合适度有氧运动可增强药物疗效。
