先天性晶状体脱位可以通过手术干预改善视力问题。治疗方式主要有晶状体摘除联合人工晶状体植入术、虹膜固定型人工晶状体植入术等，具体方案需根据脱位程度及并发症综合评估。
先天性晶状体脱位通常由遗传性结缔组织异常引起，如马凡综合征、同型半胱氨酸尿症等。患者可能出现视力模糊、单眼复视、继发性青光眼等症状。部分病例可能伴随虹膜震颤或视网膜脱离等并发症。
轻度脱位若无明显症状可暂观察，定期进行眼压监测和屈光矫正。进展期病例需通过手术重建光学通路，术中需注意悬韧带状态及玻璃体处理。术后可能需联合角膜接触镜矫正散光。
合并青光眼或视网膜脱离者需优先处理并发症。术后需警惕人工晶状体偏位、黄斑水肿等风险，建议每3-6个月进行眼底光学相干断层扫描检查。基因检测有助于明确病因并指导家族遗传咨询。
该病治疗效果与就诊时机密切相关，婴幼儿期干预可降低弱视发生风险。建议尽早就诊眼科专科医院，由眼外伤与晶状体病专业组制定个性化方案。
