双向情感障碍可能由遗传因素、神经递质失衡、脑结构异常、心理社会压力、季节变化等原因引起，可通过心境稳定剂治疗、心理治疗、生活规律调整、社会支持、药物联合治疗等方式干预。
功能主治：主要用于过敏性与炎症性疾病。
用法用量：1.补充替代治疗法：口服，1次5-10mg，一日10-60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。2.抗炎：口服一日5-60mg，疗程剂量根据病情不同而异。3.自身免疫性疾病：口服，每日40-60mg，病情稳定后酌减。4.过敏性疾病：每日20-40mg，症状减轻后每隔1-2日减少5mg。5.防止器官移植排异反应：一般术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg。6.治疗急性白血病、恶性肿瘤等：每日口服60-80mg症状缓解后减量。
家族史是双向情感障碍的重要风险因素，一级亲属患病风险较普通人群高10倍。特定基因如ANK3、CACNA1C可能影响神经传导功能。针对遗传高风险人群建议定期情绪监测，避免酒精等诱发因素，建立稳定的睡眠周期。
多巴胺系统过度活跃可能引发躁狂发作，5-羟色胺功能低下与抑郁相相关。碳酸锂可调节谷氨酸能神经传递，丙戊酸钠能增强GABA抑制作用。脑源性神经营养因子水平异常会影响神经元可塑性，需配合Omega-3脂肪酸补充。
前额叶皮层对杏仁核的控制减弱可能导致情绪调节障碍，边缘系统过度激活会引发情绪波动。功能性MRI显示患者默认模式网络连接异常。经颅磁刺激可改善前额叶功能，认知训练能增强执行控制能力。
重大生活事件可能触发首次发作，慢性压力会加重症状循环。认知行为疗法能修正灾难化思维，家庭治疗可减少情感表达过度。建立压力日记识别诱发因素，正念训练帮助情绪接纳。
褪黑素分泌异常影响睡眠觉醒周期，光照疗法可调节昼夜节律。快速眼动睡眠减少与抑郁相关，睡眠剥夺可能诱发躁狂。保持固定起床时间，避免夜间蓝光暴露，时差超过3小时需逐步调整。
日常摄入富含色氨酸的乳制品、禽类有助于5-羟色胺合成，规律进行瑜伽或游泳等中等强度运动可稳定情绪。发作期需避免咖啡因和精制糖，缓解期可尝试地中海饮食。建立症状早期预警系统，当出现连续3天睡眠需求减少或情绪持续低落超过2周时需及时复诊。维持期每月心理治疗1-2次，血药浓度监测每3个月进行1次。
