CDKL5综合征患者的生存期存在个体差异，多数患者通过科学管理可长期生存。该疾病属于罕见神经系统发育障碍，需结合病情严重程度、并发症控制及综合干预措施评估预后。
功能主治：本药为原发性大发作和失神小发作的首选药，对部分性发作(简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作)疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效，对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征。
用法用量：1.成人常用量：每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10 mg/kg，一周后递增，至能控制发作为止。当每日用量超过2500mg时应分次服用，以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。2.小儿常用量：按体重计与成人相同，也可每日20~30mg/kg，分2~3次服用或每日15 mg/kg，按需每隔一周增加5~10 mg/kg，至有效或不能耐受为止。
1、疾病特征与生存影响因素：
CDKL5综合征由X染色体基因突变导致，典型表现为婴儿期起病的难治性癫痫、严重发育迟滞及运动功能障碍。生存期主要受三方面影响：癫痫发作频率与严重程度决定急性风险，反复肺炎等呼吸道感染是常见并发症，胃肠功能障碍导致的营养不良可能加重基础病情。早期开展抗癫痫治疗、呼吸功能支持及营养干预能显著改善预后。
2、分期管理与生存率：
轻型患者约占20%，癫痫发作可通过药物控制，在规范康复训练下可能获得基本生活能力，预期寿命接近常人。中型患者占比约50%，需联合生酮饮食与多药控制癫痫，需警惕猝死风险，平均生存期可达30-40岁。重型患者伴随频繁癫痫持续状态或严重脊柱侧弯，需手术干预，需加强呼吸道护理，生存期约在10-20年。
3、延长生存期的关键措施：
医疗干预包括采用丙戊酸钠、托吡酯、氯巴占三联抗癫痫方案，针对胃食管反流需进行Nissen胃底折叠术。日常护理需保持侧卧防误吸，每2小时翻身预防压疮，使用矫形支具维持关节活动度。建议建立包含神经科、康复科、营养科的多学科随访体系，每3个月评估生长发育曲线与脑电图变化。
营养方面建议采用高蛋白流质饮食，分6-8次少量喂食，补充维生素D与钙剂预防骨折。康复训练需每日进行关节被动活动与吞咽功能训练，使用倾斜床站立维持骨骼强度。环境布置需安装防撞软垫与监护设备，保持室温24-26℃避免诱发癫痫。定期进行脑电图、骨密度与肺功能监测，及时调整干预方案。建立患者档案记录癫痫发作形式与诱因，为个性化治疗提供依据。
