直肠重复畸形属于先天性发育异常，多数情况下通过手术干预可有效治疗，预后良好。

1、疾病特点与临床表现：

直肠重复畸形是胚胎期肠道发育异常导致的罕见疾病，表现为与主肠管并行的囊状或管状结构。典型症状包括反复腹痛、排便困难、便血或肛门坠胀感，部分患者可能合并泌尿生殖系统畸形。婴幼儿期可能出现肠梗阻、感染等急症表现，需及时就医。

2、临床分型与治疗选择：

根据解剖形态可分为囊状型与管状型，前者多采用单纯切除术，后者需根据是否与主肠管相通决定术式。对于无症状的单纯囊肿型，可暂缓手术但需定期随访；合并感染、出血或梗阻者需限期手术。目前腹腔镜辅助微创手术已成为主流治疗方式，创伤小且恢复快。

3、特殊情况的处理：

若畸形累及肛门括约肌复合体，需联合肛门成形术保护排便功能。合并脊髓栓系综合征等神经管畸形时，应优先处理神经系统病变。术后可能出现暂时性排便控制障碍，需进行提肛训练和生物反馈治疗。

术后康复期需保持高纤维饮食预防便秘，推荐燕麦、火龙果等富含膳食纤维的食物，避免辛辣刺激。日常可进行凯格尔运动增强盆底肌功能，术后3个月、6个月需复查肠镜和肛门直肠测压。家长应注意记录患儿排便习惯变化，出现持续腹痛或发热需及时复诊。多数患儿经规范治疗后生长发育不受影响，远期生活质量与常人无异。