嗜铬细胞瘤属于内分泌系统肿瘤，其严重程度取决于肿瘤性质、激素分泌水平及并发症情况。良性肿瘤经规范治疗预后较好，恶性或未及时干预者可能危及生命。

一、良性嗜铬细胞瘤的临床特点：

约90%的嗜铬细胞瘤为良性，主要表现为阵发性高血压、头痛、心悸三联征。肿瘤直径通常小于5厘米，手术完整切除后五年生存率超过95%。患者需定期监测血压及儿茶酚胺代谢产物，术后每半年复查腹部CT或MRI。

二、恶性嗜铬细胞瘤的危险性：

恶性病例约占10%，可发生转移至骨骼、肝脏或肺部。典型表现为顽固性高血压伴多器官功能损害，血浆游离甲氧基肾上腺素水平持续升高。治疗方案需结合手术、放射性核素治疗及靶向药物，五年生存率约为40-60%。

三、嗜铬细胞瘤危象的紧急处理：

突发儿茶酚胺危象时血压可骤升至250/150mmHg以上，需立即静脉注射α受体阻滞剂。未及时控制可能引发脑出血、急性心衰等致命并发症。术前准备需严格进行2-4周药物调控，避免术中血压剧烈波动。

日常需避免剧烈运动、情绪激动等诱因，饮食应控制酪氨酸摄入如奶酪、巧克力。建议选择游泳、太极等低强度运动，术后患者每年需进行全身骨扫描及PET-CT检查。出现视物模糊、胸痛等症状时需立即就医，长期随访中需特别注意心血管系统及肾功能评估。