无创DNA检测通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA片段，主要用于筛查胎儿染色体非整倍体异常。检测可评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等常见染色体疾病风险，同时能检测性染色体异常及部分微缺失综合征。

1、染色体筛查：检测针对胎儿21号、18号、13号染色体数量异常，准确率可达95%以上。与传统血清学筛查相比，假阳性率降低至0.1%以下，显著减少不必要的侵入性产前诊断。

2、性染色体分析：可识别X/Y染色体数目异常导致的特纳综合征、克氏综合征等疾病。对于性染色体非整倍体的检出率约90%，但存在约5%的检测失败率需二次采血。

3、微缺失检测：部分高端检测可发现5p缺失猫叫综合征、22q11.2缺失DiGeorge综合征等微缺失疾病。这类检测覆盖约20种微缺失综合征，阳性预测值约60%。

4、适用人群：推荐35岁以上高龄孕妇、唐筛高风险群体、有异常妊娠史者及试管婴儿孕妇进行检测。检测孕周需满10周，最佳检测时间为12-24孕周。

5、技术局限：无法检测开放性神经管缺陷，对多胎妊娠的准确性下降。检测范围不包含单基因疾病，对平衡易位等结构异常识别有限，异常结果需通过羊水穿刺确诊。

检测前后需配合遗传咨询，避免过度依赖检测结果。孕妇检测前应保持正常作息，避免剧烈运动影响血液中胎儿DNA比例。医疗机构需具备相关资质，采用经认证的检测设备与分析软件，确保结果可靠性。