多数情况下，隐性脊柱裂无明显症状，常通过影像学检查发现。若存在腰骶部皮肤异常、下肢感觉或运动功能障碍、大小便失禁等表现，需警惕隐性脊柱裂的可能。

隐性脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，表现为椎管后部骨质缺损，但皮肤和软组织完整，无明显外部表现。其病因可能与胚胎发育过程中神经管闭合不全有关。多数患者无明显症状，常在体检或因其他疾病进行影像学检查时偶然发现。

部分患者可能出现腰骶部皮肤异常，如局部毛发增多、色素沉着、皮下脂肪瘤或皮肤凹陷等。若合并脊髓栓系综合征，可能出现下肢感觉或运动功能障碍，如麻木、无力、肌肉萎缩等。严重者可能出现大小便失禁、性功能障碍等表现。

影像学检查是诊断隐性脊柱裂的主要方法。X线平片可显示椎板缺损，但敏感性较低。磁共振成像MRI是首选检查方法，可清晰显示椎管内容物、脊髓及神经根情况，有助于评估病变范围和严重程度。

对于无症状的隐性脊柱裂患者，通常无需特殊治疗，定期随访即可。若出现神经功能障碍或合并脊髓栓系综合征，需及时进行手术治疗，以解除脊髓栓系、修复硬膜缺损，防止神经功能进一步恶化。术后需进行康复训练，以促进神经功能恢复。

日常生活中，隐性脊柱裂患者应避免剧烈运动，尤其是腰部过度屈伸动作，以免加重病情。保持良好的坐姿和站姿，避免长时间保持同一姿势。加强腰背部肌肉锻炼，如桥式运动、猫式伸展等，有助于增强脊柱稳定性。饮食上应保证营养均衡，多摄入富含钙、维生素D的食物，如牛奶、鸡蛋、鱼类等，有助于骨骼健康。若出现腰骶部疼痛、下肢感觉异常等症状，应及时就医，以免延误治疗。