琥珀酸美托洛尔缓释片的功效主要有降低血压、控制心率、改善心绞痛、治疗心力衰竭、预防心肌梗死复发等。建议在医生指导下使用该药物，并定期监测相关指标。
功能主治：高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用法用量：口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导：高血压：47.5-95mg，一日一次。服用95无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。心绞痛：95-190mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭，至少在最近6周未发生过急性心力衰竭，且至少在近2周未改变基本的治疗。用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例，可以继续治疗或减少用量，而在另一些病例，可能需要停止治疗。对于严重心力衰(NYHAIV)患者，只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量治疗起始的二周内，推荐的起始用量为23.75mg，一日一次。二周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。此后，每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg，一日一次。心功能III-IV级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875mg(23.75mg片的半片)，一日一次。剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75mg，一日一次。再过2周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者，每2周可将剂量加倍，最大可至190mg，一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。肾功能损害：肾功能对清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害：通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
琥珀酸美托洛尔缓释片属于β受体阻滞剂，通过阻断β肾上腺素能受体，减少心脏输出量和外周血管阻力，从而有效降低血压。适用于原发性高血压患者，尤其适合伴有心率增快或交感神经过度兴奋的高血压人群。用药期间需遵医嘱调整剂量，避免突然停药。
该药物可抑制窦房结自律性和房室结传导，显著降低静息及运动时的心率。常用于治疗窦性心动过速、房颤等快速性心律失常，也可用于甲状腺功能亢进引起的心率增快。需注意严重心动过缓或房室传导阻滞患者禁用。
通过减少心肌耗氧量、延长舒张期冠状动脉灌注时间，琥珀酸美托洛尔缓释片能有效缓解稳定型心绞痛发作。适用于冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的长期治疗，可减少心绞痛发作频率和硝酸甘油用量。
在标准治疗基础上，该药物能改善慢性心力衰竭患者的心功能分级，降低死亡率。其机制包括抑制过度激活的交感神经系统、逆转心室重构等。需从小剂量开始滴定，密切监测血压和心率变化。
急性心肌梗死后长期使用琥珀酸美托洛尔缓释片，可降低心血管事件复发风险和猝死概率。建议在血流动力学稳定后尽早开始使用，并持续至少2-3年。合并严重低血压或心源性休克者需谨慎评估。
使用琥珀酸美托洛尔缓释片期间应保持低盐饮食，避免剧烈运动导致血压骤降。戒烟限酒，控制体重，定期监测血压和心电图。若出现头晕、乏力等低血压症状需及时就医。合并糖尿病患者需注意可能掩盖低血糖症状，服药期间避免突然改变体位防止跌倒。
