甲砜霉素肠溶片的药代动力学主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程。建议遵医嘱使用该药物。
功能主治：用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
用法用量：口服，成人一日1.5～3g，分3～4次，儿童按体重一日25～50mg/Kg，分4...
1. 吸收
甲砜霉素肠溶片在肠道内溶解后，药物成分通过肠黏膜进入血液循环。肠溶片的设计可减少药物在胃酸环境中的破坏，提高生物利用度。食物可能延缓药物吸收速度，但不影响总体吸收程度。
2. 分布
甲砜霉素在体内分布广泛，可穿透血脑屏障和胎盘屏障，在脑脊液、胆汁、乳汁等体液中均可达到有效浓度。药物与血浆蛋白结合率较低，有利于发挥抗菌作用。
3. 代谢
甲砜霉素主要在肝脏代谢，通过葡萄糖醛酸结合反应转化为无活性代谢产物。肝功能异常可能影响药物代谢速度，需调整用药方案。
4. 排泄
代谢产物主要通过肾脏排泄，少量以原形经胆汁排出。肾功能不全患者排泄速度减慢，可能造成药物蓄积，需监测血药浓度。
5. 半衰期
甲砜霉素消除半衰期约为5小时，肾功能正常者每日需分次给药以维持有效血药浓度。老年人或肝肾功能异常者半衰期可能延长。
使用甲砜霉素肠溶片期间应保持充足水分摄入，避免饮酒。注意观察是否出现胃肠道不适等不良反应，定期复查肝肾功能。用药期间不宜自行调整剂量，出现异常症状应及时就医。保持均衡饮食，适当补充优质蛋白和维生素，有助于维持机体代谢功能。
