父母都正常也可能生出色盲的孩子。色盲属于X染色体隐性遗传病，当母亲携带致病基因时，男性后代有50%概率患病。

一、遗传机制解析：

色盲基因位于X染色体上，男性因仅有一条X染色体，只要携带致病基因就会发病。女性需两条X染色体均携带致病基因才会显现症状，若仅一条携带则为携带者。父亲正常时，母亲若是携带者，其儿子有50%概率继承母亲携带致病基因的X染色体而患病，女儿则有50%概率成为携带者。

二、临床表现分类：

常见红绿色盲表现为对红色或绿色辨别困难，可分为红色盲、绿色盲及蓝黄色盲。患者可能出现颜色混淆、辨色能力下降，严重者仅能识别黑白灰。多数色盲患者通过适应性训练可正常生活，但需避免从事对颜色辨别要求高的职业。

备孕阶段建议进行基因检测评估风险，孕期可通过羊水穿刺确认胎儿状况。日常需关注儿童色彩识别能力发育，发现异常及时进行专业视力检查。色盲虽无法治愈，但可通过佩戴特殊滤光镜片改善辨色能力，教育过程中应避免因此产生心理压力，注重培养其他感官代偿能力。