间歇性外斜视可能具有遗传倾向，但并非绝对遗传。研究表明，部分患者存在家族聚集现象，可能与多基因遗传有关。

1、遗传因素分析：

间歇性外斜视的发病机制复杂，遗传因素约占30%-50%。若父母一方患病，子女患病风险较普通人高3-5倍；若双方均患病，风险可能增至10倍以上。目前已发现与眼球运动控制相关的基因如SIX3、CHN1等可能参与发病，但具体遗传模式尚未完全明确。

2、环境因素影响：

除遗传外，用眼习惯、屈光不正如高度近视、神经系统发育异常等环境因素同样重要。儿童期长时间近距离用眼、双眼融合功能发育不良等可能诱发或加重斜视表现。早期发现屈光问题并及时矫正，可降低外斜视发生概率。

建议有家族史者定期进行眼科筛查，重点关注儿童3-6岁视觉发育关键期。日常生活中需控制电子屏幕使用时间，保证每天2小时户外活动，均衡摄入富含维生素A、D及叶黄素的食物如胡萝卜、深海鱼、菠菜等。若发现孩子出现畏光、频繁揉眼或头位偏斜等症状，应及时进行专业视功能评估。