辛伐他汀片的药理毒理主要包括抑制胆固醇合成、调节血脂代谢、肝脏选择性作用、潜在肝毒性及肌肉毒性风险等。建议严格遵医嘱使用，定期监测肝功能与肌酸激酶水平。
功能主治：高胆固醇血症：对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者，当饮食控制及其它非药物治疗不理想时，结合饮食控制，本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。冠心病：对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，本品适用于：降低死亡的危险性。降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性。降低中风和短暂性脑缺血的危险性。详见说明书。
用法用量：患者接受本品治疗以前，应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。详见说明书。
辛伐他汀片通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶，阻断肝脏内胆固醇的生物合成途径。该酶是胆固醇合成的限速酶，药物作用后可显著降低肝细胞内胆固醇含量，促使肝细胞表面低密度脂蛋白受体表达增加，加速血液中低密度脂蛋白胆固醇的清除。这种机制使血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平明显下降。
药物除降低低密度脂蛋白胆固醇外，还能适度升高高密度脂蛋白胆固醇水平。其通过影响载脂蛋白代谢，改善脂蛋白颗粒的组成和功能，减少甘油三酯在极低密度脂蛋白中的含量。这种多靶点调节作用对动脉粥样硬化防治具有重要价值。
辛伐他汀片具有显著的肝脏首过效应，口服后约85%药物被肝脏摄取。这种特性使其主要作用于肝脏组织，而外周组织药物浓度较低。肝脏选择性不仅增强降胆固醇效果，也减少了对其他组织的潜在影响，但同时也增加了肝脏代谢负担。
长期使用可能引起肝酶升高，表现为丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶异常。这种肝毒性通常呈剂量依赖性，与药物干扰肝细胞膜稳定性及胆汁代谢有关。多数患者肝酶升高为暂时性，但极少数可能出现药物性肝损伤，需立即停药处理。
该药可能引发肌病甚至横纹肌溶解症，机制与抑制辅酶Q10合成、影响肌细胞能量代谢有关。临床表现为肌痛、肌无力伴肌酸激酶显著升高。风险因素包括高龄、肾功能不全、合并使用CYP3A4抑制剂等，出现症状需立即就医。
使用辛伐他汀片期间应保持低胆固醇饮食，限制动物内脏及蛋黄摄入，增加蔬菜水果和全谷物比例。规律进行有氧运动有助于增强降脂效果，但需避免剧烈运动诱发肌损伤。定期复查血脂、肝功能及肌酸激酶指标，出现肌肉疼痛或黄疸等症状应及时就诊。避免同时食用葡萄柚及其制品以防药物相互作用。
