耳聋确实有遗传的可能性。遗传性耳聋是由基因突变引起的，可能表现为先天性耳聋或迟发性耳聋，具体遗传模式和耳聋类型因基因突变不同而异。

遗传性耳聋主要分为两种类型：非综合征性耳聋和综合征性耳聋。非综合征性耳聋仅表现为听力损失，不伴随其他系统的异常，约占遗传性耳聋的70%。综合征性耳聋则伴随其他器官或系统的异常，如瓦登伯格综合征、阿尔波特综合征等。

遗传性耳聋的遗传模式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。常染色体隐性遗传是最常见的遗传模式，约占80%。若父母携带相同的隐性耳聋基因突变，子女有25%的概率患病。常染色体显性遗传的耳聋患者子女有50%的概率患病。X连锁遗传主要影响男性，线粒体遗传则通过母亲传递给子女。

对于有耳聋家族史的人群，建议进行基因检测以明确是否存在耳聋相关基因突变。若检测结果显示携带耳聋基因，可通过遗传咨询了解生育风险，必要时可考虑辅助生殖技术，如胚胎植入前遗传学诊断，以降低后代患病风险。

在日常生活中，避免接触噪音、使用耳毒性药物等可保护听力。对于已确诊的遗传性耳聋患者，可佩戴助听器或植入人工耳蜗以改善听力。同时，保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适度运动、避免熬夜等，有助于维持整体健康，减少其他疾病对听力的影响。