胎儿脉络丛囊肿持续未吸收的处理需结合囊肿大小、孕周及是否合并其他异常综合评估。多数单纯性脉络丛囊肿在孕26-28周可自行吸收，若持续存在可通过超声动态监测、遗传学检查及多学科会诊等方式干预。
超声动态监测是首要处理措施。孕18-24周发现的脉络丛囊肿建议每3-4周复查超声，观察囊肿大小变化。直径小于10毫米且单发的囊肿吸收率较高，监测期间需记录囊肿形态、位置及是否伴随脑室增宽等异常。
遗传学检查适用于高风险情况。若囊肿双侧存在、直径大于10毫米或合并其他超声软指标异常，建议行无创DNA产前检测或羊水穿刺染色体核型分析，排除18-三体综合征等染色体异常。临床常用检测包括T21/T18/T13非整倍体筛查及CMA染色体微阵列分析。
多学科会诊针对复杂病例。当囊肿持续至孕晚期或伴随侧脑室增宽超过15毫米时，需联合产科、小儿神经外科及遗传科专家评估胎儿神经系统发育状况。部分病例可能需胎儿MRI进一步明确脑结构异常。
持续未吸收的脉络丛囊肿需排除颅内出血、肿瘤等罕见病变。孕晚期仍存在的囊肿建议分娩后新生儿颅脑超声随访，多数不影响神经发育。若出生后囊肿增大或出现颅内压增高表现，需考虑神经外科干预。
孕期发现囊肿不必过度焦虑，但需严格遵医嘱完成产前筛查。避免自行解读超声报告，所有诊疗方案应在专业医师指导下制定。
