头孢克洛颗粒的药代动力学特点主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢较少、排泄主要通过肾脏等。建议严格遵医嘱使用该药物。
功能主治：本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
用法用量：口服。成人一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g...
1、吸收特点
头孢克洛颗粒口服后吸收迅速且完全，空腹状态下约1小时可达血药浓度峰值。食物会延缓但不影响总吸收量，生物利用度较高。该药物在胃肠道的稳定性良好，不易被胃酸破坏。
2、分布特征
药物在体内分布广泛，可进入大部分组织和体液，包括中耳液、扁桃体组织等。蛋白结合率较低，有利于游离药物发挥抗菌作用。在炎症情况下，组织穿透性会进一步增强。
3、代谢过程
头孢克洛在体内代谢较少，大部分以原形存在。肝脏代谢不是主要消除途径，因此肝功能异常患者一般无须调整剂量。药物不经过细胞色素P450酶系统代谢，药物相互作用较少。
4、排泄途径
主要通过肾小球滤过和肾小管分泌排泄，约85%给药量在8小时内以原形从尿中排出。肾功能不全患者排泄减慢，半衰期延长，需要根据肌酐清除率调整给药方案。
5、特殊人群
儿童消除半衰期较成人短，需要增加给药频次。老年患者因肾功能减退，药物清除可能减慢。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳，妊娠期使用需评估风险收益比。
使用头孢克洛颗粒期间应保持充足水分摄入，避免与含钙、镁、铝的制剂同服影响吸收。用药期间注意观察是否出现腹泻等胃肠道反应，定期监测肝肾功能。避免饮酒及含酒精饮料，防止双硫仑样反应。饮食宜清淡易消化，适当补充益生菌有助于维持肠道菌群平衡。出现皮疹、呼吸困难等过敏症状应立即停药就医。
