药物性肝硬化不会传染。药物性肝硬化是长期使用肝毒性药物导致的肝脏慢性损伤，属于非感染性疾病，不存在病原体传播途径。
功能主治：1.本品可用于敏感微生物所致的下列疾病：
(1) 立克次体病，包括流行性斑疹伤寒﹑地方性斑疹伤寒﹑洛矶山热﹑恙虫病和Q热。
(2) 支原体属感染。
(3) 衣原体属感染，包括鹦鹉热﹑性病﹑淋巴肉牙肿﹑非特异性尿道炎﹑输卵管炎﹑宫颈炎及沙眼。
(4) 回归热。
(5) 布鲁菌病。
(6) 霍乱。
(7) 兔热病。
(8) 鼠疫。
(9) 软下疳。
(10) 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。
2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品呈现敏感时，方有指征选用该类药物。由于溶血性链球菌多对本品呈现耐药，不宜选用于该类菌所致感染的治疗。本品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感染和任何类型的葡萄球菌感染。
3.本品可用于对青霉素类过敏的破伤风﹑气性坏疽﹑雅司﹑梅毒﹑淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属﹑单核细胞增多性李斯特菌感染的患者。
用法用量：口服，1.成人常用量：一次0.25～0.5g（1～2片），每6小时1次。2.8岁以上小儿常用量：每次25～50mg/kg,每6小时1次。疗程一般为7～14日，支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。
药物性肝硬化的发生与个体对药物的代谢异常、药物毒性蓄积等因素有关。常见肝毒性药物包括抗结核药异烟肼片、抗肿瘤药甲氨蝶呤片、部分抗生素如四环素片等。这些药物可能通过直接损伤肝细胞或诱发免疫反应导致肝纤维化，但病变过程不涉及病毒、细菌等传染源。患者肝脏组织学改变以肝细胞坏死、纤维组织增生为主，与病毒性肝炎引起的肝硬化病理机制完全不同。
需要区分的是，若患者同时存在乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染，这些病毒本身具有传染性，但传染源是病毒而非肝硬化。单纯药物性肝硬化患者无需采取隔离措施，其日常接触、共餐、拥抱等行为不会造成疾病传播。临床确诊需结合用药史、肝功能检查、肝脏弹性检测等，排除病毒性肝炎、酒精性肝病等其他病因。
肝硬化患者应注意避免使用肝毒性药物，定期监测肝功能指标。饮食需保证优质蛋白摄入但控制总量，选择易消化的鱼肉、豆腐等，限制动物内脏等高脂食物。可适当补充维生素B族和维生素C，但须避免过量服用营养补充剂。建议每3-6个月进行腹部超声和血常规检查，出现腹胀、皮肤黄染等症状应及时就医。
