卵巢透明细胞癌属于卵巢上皮性恶性肿瘤中侵袭性较强的亚型，其恶性程度较高、预后相对较差。
卵巢透明细胞癌的肿瘤细胞胞质透亮，呈管状或乳头状排列，具有独特的组织学表现。这类肿瘤对化疗敏感性较低，约60%病例确诊时已处于I期，但晚期患者复发风险显著增高。
根据FIGO分期标准，I期肿瘤局限于卵巢，II期扩散至盆腔，III期出现腹腔转移，IV期存在远处转移。分期越晚，五年生存率呈现阶梯式下降，III期患者生存率不足40%。
该亚型常伴随ARID1A基因突变和PIK3CA基因激活，约50%病例存在HNF-1β过表达。这些分子特征导致肿瘤对铂类化疗耐药，且易发生腹膜和淋巴结转移。
标准治疗方案为肿瘤细胞减灭术联合紫杉醇/卡铂化疗，但透明细胞癌对化疗反应率较浆液性癌低30%。靶向治疗中，贝伐珠单抗可能延缓复发，而PARP抑制剂疗效有限。
早期患者五年生存率可达80%，但伴有腹水、CA125显著升高或肿瘤破裂者预后较差。复发患者中位无进展生存期仅6-9个月，二次减瘤术适应症需严格评估。
日常需监测CA125和HE4肿瘤标志物，每3个月进行盆腔超声或CT检查。治疗期间建议高蛋白饮食配合适度有氧运动，术后可进行盆底肌训练。出现腹胀、排尿异常等症状应及时复查PET-CT，晚期患者可考虑参加免疫治疗临床试验。
