头孢克肟胶囊的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢程度低、排泄以原型为主、半衰期较长等特征。
1、吸收迅速
头孢克肟胶囊口服后可在胃肠内快速吸收，生物利用度较高，进食对其吸收影响较小。服药后约2至4小时达到血药浓度峰值，适合每日1至2次给药方案。
2、分布广泛
药物在体内分布容积较大，能渗透至多数组织体液，包括支气管黏膜、扁桃体、中耳液等感染常见部位。但脑脊液中浓度较低，不适用于中枢神经系统感染。
3、代谢程度低
头孢克肟在肝脏几乎不发生代谢，主要以原型发挥抗菌作用。这一特性使其不受肝药酶抑制剂或诱导剂的影响，与其他药物相互作用风险较小。
4、排泄以原型为主
约50%给药量通过肾脏以原型随尿液排出，肾功能不全者需调整剂量。另有部分经胆汁排泄，在粪便中可检测到少量活性药物成分。
5、半衰期较长
健康成人消除半衰期约为3至4小时，儿童略短。较长的半衰期支持每日1至2次给药，但严重肾功能损害者半衰期可能延长至11小时以上。
使用头孢克肟胶囊期间应保持充足水分摄入促进药物排泄，避免与含钙、镁、铝的制剂同服影响吸收。用药期间观察是否出现腹泻等胃肠道反应，中重度肾功能不全患者需遵医嘱调整剂量。注意完成整个疗程以确保疗效，避免细菌耐药性产生。
