先天性并指畸形可通过手术分离、功能重建、术后康复、心理干预、定期随访等方式治疗。该疾病通常由胚胎发育异常、遗传因素、环境致畸物暴露、孕期感染、染色体异常等原因引起。

1、手术分离：针对软组织粘连可采用Z成形术或五瓣法，骨性融合需行截骨矫形。手术时机建议6-18月龄进行，需根据指蹼深度选择局部皮瓣或全厚皮片移植。术中需注意保护神经血管束，术后石膏固定3周。

2、功能重建：涉及肌腱移位术或游离肌肉移植改善抓握功能，复杂病例需分期手术。对于拇指多指畸形可采用Bilhaut-Cloquet术式，术后需配合动态支具防止关节僵硬。功能训练应从被动活动逐步过渡到抗阻练习。

3、术后康复：拆线后即开始瘢痕按摩和压力治疗，使用硅酮贴片抑制增生。水中运动疗法可改善关节活动度，定制分指板需持续佩戴6个月。感觉再训练包括触觉辨别和实体觉练习，每日至少3次。

4、心理干预：学龄前儿童需进行游戏治疗缓解手术焦虑，家长应避免过度保护行为。社交技能训练帮助应对同伴好奇询问，心理咨询可改善体象障碍。建议参与游泳等团体运动增强自信。

5、定期随访：术后1年内每3个月评估手指生长差异，青春期需监测骨骺闭合情况。长期随访应关注继发畸形风险，成年后可能需二次矫形。基因检测推荐有家族史者，孕前咨询可降低再发风险。

日常饮食应保证蛋白质和维生素C摄入促进伤口愈合，推荐鱼肉蛋奶和猕猴桃等食物。康复期避免高糖饮食影响胶原合成，补充锌元素有助于感觉神经恢复。水中康复训练每周3次，陆地训练包括捏橡皮泥和捡豆子等精细动作练习。保持伤口清洁干燥，沐浴后及时涂抹保湿霜。选择前开扣衣物方便穿脱，避免患肢提重物。建立康复日记记录关节活动度变化，定期与治疗师沟通调整方案。