太田痣具有遗传倾向，但并非绝对遗传性疾病。太田痣属于先天性色素沉着性皮肤病，其发病与胚胎期黑色素细胞迁移异常有关，遗传因素和环境因素共同作用可能导致发病。
太田痣的遗传模式尚未完全明确，目前认为可能与多基因遗传有关。临床观察发现，约10%-15%的患者有家族史，父母一方患病时子女发病概率略高于普通人群。环境因素如孕期激素水平变化、紫外线暴露等也可能影响发病。
太田痣主要表现为单侧面部三叉神经分布区域的蓝灰色斑片，常见于颧部、眼周及前额。皮损通常在出生时或幼年期出现，青春期可能加深扩大，极少恶变。典型病理特征为真皮中上层存在树突状黑色素细胞。
对于影响外观的太田痣，激光治疗是首选方案。Q开关红宝石激光、Q开关Nd：YAG激光等能选择性破坏真皮黑色素。治疗需分次进行，间隔2-3个月，多数患者经5-8次治疗可获得显著改善。治疗时机建议在皮损稳定后，儿童患者需评估配合度。
育龄期患者若有治疗需求，建议在孕前完成激光疗程。已怀孕者应暂缓治疗，哺乳期结束后再考虑。有家族史者生育前可咨询遗传门诊，但常规无需特殊产前检查。新生儿出现皮损时应记录基线情况，定期随访观察变化。
