复方甘草酸苷胶囊不属于激素类药物，其主要成分为甘草酸苷、甘氨酸和蛋氨酸。甘草酸苷具有抗炎、免疫调节作用，通过抑制磷脂酶A2减少前列腺素等炎症介质生成；甘氨酸和蛋氨酸辅助减轻肝脏损伤。该药物临床用于慢性肝病、湿疹等疾病的辅助治疗，与糖皮质激素在结构、作用机制及副作用上存在显著差异。
功能主治：治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
用法用量：成人通常1次2-3粒，小儿1次1粒，1日3次饭后口服，可依年龄，症状适当增减。
1、成分分析：复方甘草酸苷胶囊的核心成分提取自甘草根部，其化学结构与肾上腺皮质激素完全不同。甘草酸苷在体内代谢为甘草次酸后，通过竞争性结合11β-羟类固醇脱氢酶产生弱糖皮质激素样活性，但强度仅为氢化可的松的1/10000。这种模拟作用不涉及下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制，不会导致激素类药物典型的库欣综合征等副作用。
2、作用机制：药物通过多重途径发挥疗效。甘草酸苷能选择性抑制补体经典途径激活，阻断膜攻击复合物形成；调节Th1/Th2细胞平衡，降低IL-4、IL-5等促炎因子分泌；增强肝细胞抗氧化能力，促进谷胱甘肽合成。这些机制与激素的基因组效应有本质区别，不会引起血糖升高、骨质疏松等代谢紊乱。
3、适应症差异：临床主要用于慢性病毒性肝炎的肝酶异常改善，可降低ALT、AST水平；对特应性皮炎有止痒抗炎效果。与激素治疗自身免疫病的适应症存在明显区分，说明书中未标注激素类药物的典型适应症如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
4、副作用对比：长期使用可能出现假性醛固酮增多症，表现为低钾血症、血压升高，这与激素类药物常见的不良反应如免疫抑制、向心性肥胖截然不同。药物说明书中明确标注"不属于肾上腺皮质激素"，且无需逐步减量停药，进一步佐证其非激素属性。
5、药学分类：根据中国药典分类标准，该药归为肝病辅助治疗药物而非激素类药物。其化学结构未被收录到糖皮质激素、盐皮质激素或性激素的任何亚类中。日本厚生劳动省将其列为"肝机能改善剂"，美国FDA未将其纳入激素类药物监管体系。
合理用药需注意每日剂量不超过75mg以甘草酸苷计，连续使用不宜超过6周。建议用药期间监测血压和血钾水平，避免与噻嗪类利尿剂联用。高钠饮食可能加重水钠潴留风险，适当增加含钾食物如香蕉、菠菜的摄入。出现肌肉无力或心悸症状应及时就医评估电解质状况。
