隐性脊柱裂的诊断需结合影像学检查、临床症状及体征综合判断,主要依据X线平片显示椎弓裂隙、MRI或CT确认脊髓及神经结构异常、体表皮肤特征性改变、神经功能障碍表现、排尿排便功能评估五项标准。
功能主治:适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
用法用量:奥美拉唑使用过量,会出现视物模糊、意识模糊、嗜睡、头痛、口干、颜面潮红、恶心及心动过速或心律不齐等症状。本药物不宜经过透析清除,如意外过量服用,应该立即处理。
X线平片可显示椎弓根间距增宽或椎板裂隙,腰椎正侧位片是基础筛查手段。CT三维重建能清晰显示骨性缺损范围,MRI对软组织分辨率高,可评估脊髓低位、终丝增厚或脂肪瘤等伴随病变。婴幼儿需配合超声检查动态观察脊髓位置。
腰骶部常见异常毛发丛、皮肤凹陷或血管瘤,约60%患者存在皮肤标志。局部色素沉着、皮下脂肪瘤或皮毛窦提示可能存在脊柱闭合不全。这些体征在新生儿期即可发现,是早期筛查的重要线索。
下肢肌力减退表现为足内翻、行走跛行,严重者出现肌肉萎缩。感觉障碍多呈袜套样分布,可能伴随腱反射减弱或消失。症状进展与脊髓栓系程度相关,儿童期运动发育迟缓需高度警惕。
尿失禁、排尿困难或反复尿路感染常见,便秘与肛门括约肌松弛有关。尿动力学检查显示逼尿肌-括约肌协同失调,残余尿量增加提示神经源性膀胱。婴幼儿遗尿持续至5岁以上应排查本病。
可能合并脊髓空洞症、椎管内脂肪瘤或终丝牵拉综合征。部分患者伴有髋关节脱位、马蹄足等骨关节畸形。Chiari畸形或脑积水等颅脑异常需通过头颅MRI排除。
确诊后需定期监测神经功能,儿童每6个月评估运动发育及排尿情况。康复训练包括盆底肌锻炼、间歇导尿和矫形支具使用。饮食注意纤维素摄入预防便秘,游泳等低冲击运动有助于维持肌力。手术干预适用于进行性神经功能恶化者,常见术式包括终丝切断术和椎管减压术。