产前筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常、遗传性疾病或结构畸形等风险，常见项目包括唐氏综合征筛查、无创DNA检测、超声排畸检查等。
1、唐氏综合征筛查
通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素评估胎儿患21-三体综合征的风险。该检查在孕15-20周进行，属于基础筛查手段，若结果异常需进一步做羊水穿刺确诊。
2、无创DNA检测
通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，可检测21-三体、18-三体等染色体非整倍体异常。适用于孕12周后，具有无创伤性优势，但费用较高且不能完全替代诊断性检查。
3、超声排畸检查
包括NT超声和系统超声。孕11-13周测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险；孕20-24周通过三维超声详细检查胎儿各器官结构，可发现心脏畸形、唇裂等发育异常。
4、妊娠期糖尿病筛查
通过口服葡萄糖耐量试验检测孕妇血糖水平，判断是否存在妊娠期糖尿病。该疾病可能导致胎儿巨大儿、新生儿低血糖等并发症，需通过饮食控制或胰岛素治疗干预。
5、TORCH感染筛查
检测弓形虫、风疹病毒等病原体感染情况。这些病原体可能通过胎盘导致胎儿畸形、流产等不良结局。阳性者需结合超声随访胎儿发育状况，必要时进行宫内治疗。
建议孕妇在医生指导下按时完成各项产前筛查，保持均衡饮食并补充叶酸等营养素，避免接触辐射和有毒物质。适度运动如孕妇瑜伽有助于改善血液循环，定期产检可动态监测胎儿发育状态。筛查异常时需配合医生进行产前诊断，避免过度焦虑，多数胎儿异常可通过早期干预获得良好预后。
