耳朵畸形可能遗传，具体需结合畸形类型及家族史判断。

1、先天性耳朵畸形的遗传因素：

先天性耳朵畸形如小耳症、招风耳等，部分与遗传相关。若直系亲属存在类似畸形，后代遗传概率可能升高。这类畸形多由胚胎发育期第一、二鳃弓异常导致，常伴随外耳道闭锁或听力障碍。基因检测可辅助判断特定综合征如Treacher Collins综合征的遗传风险。

2、获得性耳朵畸形的非遗传特性：

外伤、感染或肿瘤导致的耳朵形态改变通常不遗传。例如耳廓撕裂后瘢痕增生、慢性中耳炎引发的耳廓变形等，这类畸形与后天环境因素相关，需通过整形手术修复，但不存在代际传递风险。

备孕夫妇若有耳朵畸形家族史，建议进行遗传咨询和产前超声检查。孕期需避免接触致畸物质如酒精、电离辐射。新生儿出生后应完成听力筛查，合并严重畸形的患儿需在3-6岁前完成耳廓再造手术。日常避免耳部外伤，游泳时使用防水耳塞预防感染。均衡摄入富含维生素A、E的食物有助于软组织发育，规律有氧运动可改善微循环。