闭角型青光眼具有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传疾病。其发病与眼球解剖结构异常相关，这类结构特征可能通过基因传递给后代。

1、遗传风险因素：

闭角型青光眼患者直系亲属患病风险较普通人高3-5倍。研究发现约30%患者存在家族史，特定基因如ABCA1、PLEKHA7等可能影响前房角发育。需注意遗传的是易感体质而非疾病本身，环境因素如长期暗环境用眼、情绪激动等同样重要诱因。

2、非遗传性发病机制：

超过半数病例为后天获得性因素导致，常见于远视眼、晶状体增厚的老年人。年龄增长引发的晶状体膨胀、虹膜松弛等改变可使房角突然关闭，这类结构变化与遗传无关。长期使用激素类药物或眼部外伤也可能诱发继发性闭角型青光眼。

建议高危人群定期进行前房角镜检查，40岁以上每2年做一次眼压测量。保持适度运动避免剧烈屏气动作，阅读时保证充足光线。饮食注意补充深色蔬菜中的叶黄素，控制咖啡因摄入量，突发眼胀头痛伴视力下降需立即就医。已确诊患者应督促直系亲属进行青光眼筛查，早期干预可有效保护视功能。