胎儿肠闭锁可能由胚胎发育异常、肠系膜血管缺血、遗传因素、机械性梗阻、感染等因素引起。

1、胚胎发育异常：胎儿肠道在妊娠第5周开始形成，若肠管空泡化过程受阻，可能导致肠腔完全闭塞。这种情况多发生在十二指肠或空肠，超声检查可见近端肠管扩张。孕期需定期监测胎儿生长发育指标。

2、肠系膜血管缺血：妊娠中期肠系膜动脉供血不足会导致局部肠壁坏死，可能与母体高血压、糖尿病等基础疾病相关。彩色多普勒超声可观察到肠系膜血流信号减弱，常伴羊水过多表现。

3、遗传因素：21三体综合征、囊性纤维化等染色体异常疾病可增加发病风险。有家族史者建议进行绒毛取样或羊水穿刺检查，基因检测可发现CFTR基因突变等异常。

4、机械性梗阻：脐带压迫、肠扭转或胎粪性腹膜炎可能造成继发性闭锁。这类病例多伴有肠穿孔或胎粪钙化灶，MRI检查能清晰显示梗阻部位及周围组织粘连情况。

5、宫内感染：巨细胞病毒、弓形虫等病原体侵袭肠壁可导致炎症性狭窄。血清学TORCH筛查呈阳性时，需结合超声观察肠壁增厚、肠蠕动减弱等特征性改变。

孕期保持均衡营养摄入，适当补充叶酸和维生素B族。避免接触辐射源和致畸物质，控制基础疾病稳定。发现羊水异常增多或胎儿肠管扩张时，应及时进行三级超声会诊。分娩后需新生儿外科评估，多数病例需行肠吻合术治疗，术后需特殊配方奶粉喂养。