大扶康 氟康唑胶囊详细说明书-服用方法|功效|多久一个疗程-复禾健康-医药

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大扶康 氟康唑胶囊

大扶康 氟康唑胶囊

处方药

大扶康

皮肤念珠菌感染 真菌病 中性粒细胞减少症 造血干细胞移植 口腔念珠菌病 甲真菌病 血液病 念珠菌感染 甲癣 真菌感染 义齿性口炎 隐球菌性脑膜炎 体癣 食道念珠菌病 球孢子菌病 念珠菌病 念珠菌性龟头炎 花斑癣 股癣 菌尿 足癣 HIV感染
1、用量应根据真菌感染的性质和严重...
大扶康 氟康唑胶囊的主要功效与作用是什么？大扶康 氟康唑胶囊主要用于对皮肤念珠菌感染，真菌病，中性粒细胞减少症，造血干细胞移植，口腔念珠菌病，甲真菌病，血液病，念珠菌感染，甲癣，真菌感染，义齿性口炎，隐球菌性脑膜炎，体癣，食道念珠菌病，球孢子菌病，念珠菌病，念珠菌性龟头炎，花斑癣，股癣，菌尿，足癣，HIV感染等的治疗；大扶康 氟康唑胶囊主要成分是什么？他的主要成分包含本品主要成份为氟康唑，其化学名称为：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。辅料为：胶囊含有乳糖一水合物。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖分解酵素缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍问题的患者不应服用本品；大扶康 氟康唑胶囊用法用量：1、用量应根据真菌感染的性质和严重程度确定用药剂量。对于需要多剂量治疗的感 染应持续用药，直到临床参数或实验室检查表明活动性真菌感染已消退。疗程不足可能导致活动性感染的复发。【详见说明书】；更多详细内容请查看下方大扶康 氟康唑胶囊详细说明书。
主要成分 功能主治 性状 用法用量 不良反应 注意事项 贮藏条件 生产企业 批准文号

主要成分

本品主要成份为氟康唑，其化学名称为：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。辅料为：胶囊含有乳糖一水合物。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖分解酵素缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍问题的患者不应服用本品。

功能主治

依据本品临床试验结果，本品适用于以下真菌感染： 1、 成人 1） 本品适用于治疗成年患者的下列真菌感染 隐球菌性脑膜炎； 球孢子菌病； 侵袭性念珠菌病； 粘膜念珠菌病，包括口咽、食道念珠菌病，念珠菌尿及慢性皮肤粘膜念珠菌病；口腔卫生或局部治疗效果不佳的慢性萎缩型口腔念珠菌病（义齿性口炎）；在缺乏合适的局部治疗方案时，治疗急性或复发性阴道念珠菌病；在缺乏合适的局部治疗方案时，治疗念珠菌性龟头炎； 在有全身性治疗指征时，治疗皮肤真菌病包括足癣、体癣、股癣、花斑癣、和皮肤念珠菌感染；在缺乏其他合适的药物时，治疗指甲癣（甲真菌病）； 2）本品适用于预防成年患者的下列真菌感染：复发风险高的患者的隐球菌性脑膜炎复发；复发风险高的HIV感染患者的口咽或食道念珠菌病复发；降低阴道念珠菌病的复发发生率（一年4次或更多次发作）；中性粒细胞减少症患者（例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细胞移植的患者）的念珠菌感染。2、0～17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 本品适用于治疗粘膜念珠菌病（口咽、食道）、侵袭性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎； 本品适用于预防免疫受损患者的念珠菌感染。 本品可用作维持治疗，预防复发风险高的儿童患者隐球菌性脑膜炎复发。【详见说明书】

性状

本品的内容物为白色或类白色粉末。

用法用量

1、用量应根据真菌感染的性质和严重程度确定用药剂量。对于需要多剂量治疗的感 染应持续用药，直到临床参数或实验室检查表明活动性真菌感染已消退。疗程不足可能导致活动性感染的复发。【详见说明书】

不良反应

患者对本品一般能很好耐受，最常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常。

注意事项

1.由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 2.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 3.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 4.本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 5.本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 6.接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。 7.肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。

贮藏条件

暂无

生产企业

辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H10960164

辉瑞制药有限公司 @2022版权所有

技术支持：北京复禾健康科技有限公司

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