海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液

活性成份:艾度硫酸酯酶β。 辅料:磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠，聚山梨酯20，注射用水适量。

用于确诊的黏多糖贮积症Ⅱ型（MPS Ⅱ，亨特综合征）患者的酶替代治疗。本品尚未在38个月龄以下儿童中开展临床试验。

无色澄明液体，可带轻微乳光。

1.推荐剂量 Hunterase的推荐剂量方案为0.5mg/kg体重，每周一次静脉输注。Hunterase是一种静脉注射浓缩液，使用前须采用100 mL 0.9％氯化钠注射液稀释。每瓶Hunterase含2.0 mg/mL艾度硫酸酯酶β蛋白溶液(6.0 mg)，可抽取体积为3.0 mL,仅供一次性使用。 建议使用配备0.2微米(um)过滤器的输液器。 应在1-3小时内完成总体积输注。如果发生输液反应，患者可能需要延长输注时间，但是，输注时间不应超过8小时。在输注开始前15分钟内，初始输注速率应为8 mL/hr。如果输注的耐受性良好，可每15分钟增加8 mL/hr，以在规定时间内给予全部药液量。但是，输注速率不得超过100 mL/hr。如果发生输液反应，根据临床判断，可以减慢输注速率和/或暂停输注，或停止输注。Hunterase不应在输液管内与其他产品同时进行输注。 2.制备和给药说明 使用无菌技术，Hunterase应由专业医护人员进行制备和给药。 根据患者的体重和0.5mg/kg推荐剂量确定应给予的Hunterase总体积和所需药瓶数量。 患者体重(kg) x0.5 mg/kg Hunterase ÷2 mg/mL= Hunterase总体积(mL) Hunterase总体积(mL) ÷3mL/瓶= (药瓶)总数 (四舍五入以确定应抽取的Hunterase总体积所需的整瓶数量。) 目视检查每个小瓶。Hunterase 是-种澄清至轻微乳光、无色溶液。如果小瓶内溶液存在变色情况或颗粒物质，请勿使用该溶液。请勿摇晃Hunterase. 使用100 mL 0.9％氯化钠注射液稀释计算的Hunterase 总体积。稀释后，应轻轻混合输液袋内的溶液，但勿摇晃。如果稀释溶液在制备后8小时内未使用或冷藏，则应将其丢弃。稀释溶液可在冷藏条件下最长储存48小时。

以下内容包括本品临床试验的不良反应、免疫原性、.上市 后不良反应以及同类药品的不良反应4个部分。 由于临床试验是在各种不同条件下进行的，因此观察到的某种药物临床试验中的不良反应发生率不能直接与其它药物临床试验中的不良反应发生率相比较，可能也不能反映临床实践中观察到的不良反应发生率。 1.本品临床试验中的不良反应 截至目前，本品进行了3项临床试验，每周一次接受Hunterase治疗的患者在临床试验期间发生的所有不良反应如下所述。 Ⅰ/Ⅱ期试验:_对31名6至35岁并患有MPSⅡ的男性患者进行了一项为期24周、单盲、活性药物对照的Hunterase 临床试验。31名患者均为既往接受过酶替代治疗的韩国人，所有受试者随机分配至三个试验组(Hunterase 0.5 mg/kg,每周一次: 10 例受试者; Hunterase 1.0 mg/kg，每周一次: 10例受试者；以及活性对照药Elaprase 0.5 mg/kg，每周一次: 11 例受试者)。该试验中，Hunterase的不良反应发生例数(发生率)分别为: 0.5 mg/kg组发生荨麻疹1例(10％)，瘙痒1例(10％)，病情恶化1例(10％)。1.0 mg/kg组发生荨麻疹2例 (20％)。. Ⅲb期试验:对6名小于6岁并患有MPS Ⅱ 的男性患者进行了一项为期52周、单臂、开放标签、非对照的Hunterase 临床试验。6名患儿均为既往接受过酶替代治疗的韩国人。给予受试者Hunterase 0.5 mg/kg,每周一次的治疗，持续52周。在本试验受试者中的不良反应包括荨麻疹1例(16.7％),咳嗽1例(16.7％)。 Ⅲ期试验:该试验为一项为期52周双盲、随机、以同类品种Elaprase为活性对照(第1部分)和开放性、历史安慰剂对照(第2部分)试验,纳入中国MPSⅡ初治患者。在已完成的第1部分中，将20名5至53岁的中国初治男性MPSⅡ患者随机分配至2个治疗组: Hunterase 0.5 mg/kg,每周一次: 12 例受试者;活性药物0.5 mg/kg每周一次: 8 例受试者。在Hunterase 0.5 mg/kg每周-次的受试者中观察到的不良反应包括:鼻咽炎6例(50.0％)，心瓣膜疾病3例(25.0％),呼吸系统疾病1例(8.3％)，喉炎1例(8.3％)， 慢性中耳炎1例(8.3％),心脏扩大1例(8.3％)，右心房扩大1例(8.3％)，右心室肥大1例(8.3％)，全眼球炎1例(8.3％)，血小板减少症1例(8.3％)，口腔溃疡1例(8.3％)，射血分数降低1例(8.3％)，心电图示低电压1例(8.3％)，关节痛1例(8.3％)，血尿症1例(8.3％)，异物1例(8.3％)，强直性惊厥1例(8.3％)。 2.本品免疫原性 本品的免疫原性在已完成的2项临床试验(纳入既往接受过艾度硫酸酯酶治疗的患者)和正在进行的1项试验(纳入中国初治患者)中已有初步评估。.在Ⅰ/Ⅱ期试验中，治疗24周后的免疫原性检测结果显示，三个试验组中任何受试者的Hunterase 抗体和中和抗体的状态均未变化。在Ⅲb期试验中，在52周Hunterase给药期间，入组时Hunterase抗体为阴性的受试者无新增抗体。在正在进行的I期临床试验中，第1部分(已完成)数据在免疫原性终点上进行了探索性分析。尽管在第1部分中未进行统计分析，但对可获得数据进行了描述性展示:在试验期间对抗药抗体(ADA) /中和抗体呈至少一次阳性的受试者被定义为ADA阳性/中和抗体阳性，并且对抗体呈阳性的受试者进行了中和抗体检测。在Hunterase组中，ADA阳性的受试者人数为12名(100.00％ )。.在Hunterase组中，基线时ADA阴性但在试验访视结束时ADA阳性的受试者人数为5名受试者(41.67％), 在试验结束时Hunterase 组血清抗体从阳性转为阴性的受试者共6名(50.00％)。 在Hunterase 组中，通过细胞摄取中和法和酶活性中和法确认的中和抗体阳性的受试者数分别为2名受试者(16.67％) 和5名受试者(41 .67％)。 3.本品上市后不良反应 Hunterase上市后发现下列不良反应，包括超敏反应、头晕、睡眠过度、口水肿、呕吐、血管性水肿、皮疹、皮肤变色、皮肤反应、荨麻疹、输液部位皮.疹、水肿、导管置入。由于这些反应是由样本量不详的人群自发报告，因此并不能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露之间的因果关系。 4.同类品种的不良反应发生情况 据国外文献报道，同类品种在临床试验及上市后中还观察到了以下不良反应，包括:类速发/速发过敏反应、头痛、震颤、发绀、心律不齐、心动过速、潮红、高血压、低血压、哮鸣、呼吸困难、缺氧、支气管痉挛、呼吸急促、腹痛、恶心、腹泻、肿舌、消化不良、红斑、发热、胸痛、输液部位肿胀、面部水肿、外周水肿、输液相关反应。

输液相关反应 Hunterase给药的患者可能发生输液相关反应。最常见的输液相关反应大多数为轻中度，包括皮肤反应(荨麻疹、皮疹、瘙痒)、发热、头痛、高血压和潮红。通过减慢输注速率、中断输注或给予药物(抗组胺药和/或皮质类固醇)可以治疗或改善输液相关反应。 速发过敏反应和超敏反应 在Hunterase临床试验及应用中尚未观察到危及生命的严重速发型过敏反应，但在输注Hunterase的同类药物期间观察到一-些患者发生危及生命的严重速发型过敏反应，反应包括呼吸窘迫、缺氧、低血压、惊厥发作和/或血管性水肿。由于可能发生输注期间严重速发型过敏反应，因此输注Hunterase时应准备好随时可用的适当医疗支持措施。如发生输注期间严重速发型过敏反应，则后续输注应在输注前或期间通过使用抗组胺药和/或皮质类固醇、减缓Hunterase输注速率和/或提前停用Hunterase (如果出现严重症状)进行管理。 与给药相关的急性呼吸系统并发症 呼吸功能受损或急性呼吸道疾病患者因输液反应而发生危及生命的并发症风险可能更高。 急性心肺功能衰竭风险 在Hunterase临床试验及上市应用中尚未发现急性心肺功能衰竭病例，但据国外文献报道，易受循环负荷过大影响的患者，或患有急性潜在呼吸系统疾病或心脏和/或呼吸功能受损，且有输液限制指征的患者在使用同类产品输注过程中可能有心脏或呼吸状态严重恶化的风险。在使用Hunterase输注过程中，应随时准备适当的医疗支持和监测措施，根据需要延长观察时间。 基因完全缺失/大片段基因重排患者 Hunterase用药和基因的相关性目前尚未得出确定性的结论。据国外文献报道，基因完全缺失/大片段基因重排的儿科患者暴露于同类品种后，出现抗体(包括中和抗体)的概率较高。与错义突变基因型患者相比，该基因型患者发生输液相关不良事件的概率较高，并倾向于表现出疗效不显著(通过尿液中糖胺聚糖的量、肝脏大小和脾脏体积的减少进行评估)。 谨慎注射 输注Hunterase后反复发生严重的输液相关反应的患者。 有对Hunterase成分过敏病史的患者。 有因Hunterase成分发生休克病史的患者。

本品储存于2C至8C冷藏条件下。 避光保存，不得冷冻，不得振摇。 超过本品标识有效期后，不得使用。 本品不含防腐剂，稀释后的溶液应立即使用。如果不能立即使用，稀释后的溶液可在2"C至8C下冷藏储存最长48小时，如果在室温下储存，则必须在8小时内使用。

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国药准字SJ20200022