盐酸度洛西汀肠溶胶囊详细说明书-服用方法|功效|多久一个疗程-复禾医药

更多功能

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药

医保乙类

抑郁症 广泛性焦虑障碍 抑郁
起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠...
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主要成份 功能主治 性状 用法用量 不良反应 注意事项 贮藏条件 生产企业 批准文号

主要成份

盐酸度洛西汀。

功能主治

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

性状

本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。

用法用量

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...

不良反应

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

注意事项

一般注意事项

贮藏条件

15~30℃室温保存

生产企业

Eli Lilly and Company

批准文号

H20110320