新生儿惊厥需通过脑电图、血生化检测、头颅影像学检查、遗传代谢筛查、脑脊液分析等方式明确病因。该症状可能与缺氧缺血性脑病、颅内出血、低血糖、电解质紊乱、遗传代谢缺陷等因素有关。

1、脑电图检查：脑电图可捕捉异常放电信号，区分癫痫性与非癫痫性惊厥。新生儿脑电活动具有特殊性，需采用多导联监测并结合临床发作特征判断。检查前需清洁头皮，避免镇静药物干扰结果。

2、血生化检测：包括血糖、血钙、血镁、血钠等指标测定。低血糖＜2.6mmol/L可导致脑能量代谢障碍，低钙血症＜1.75mmol/L会引发神经肌肉兴奋性增高。采血时需避开输液肢体，急性期需每小时监测血糖变化。

3、头颅影像学：颅脑超声适用于床旁快速筛查脑室出血及脑水肿，MRI能清晰显示皮层发育异常、缺氧缺血性损伤等病变。检查前需固定头部，早产儿需监测生命体征，必要时使用磁共振兼容暖箱。

4、遗传代谢筛查：通过血尿质谱分析检测氨基酸、有机酸代谢异常。枫糖尿症患儿尿中有特殊焦糖气味，甲基丙二酸血症伴顽固性代谢性酸中毒。需采集发作期尿液，送检前标本需-20℃保存。

5、脑脊液分析：腰椎穿刺获取脑脊液检测细胞数、蛋白、糖含量，排除化脓性脑膜炎。新生儿正常脑脊液蛋白含量≤1.7g/L，白细胞数＜20×10⁶/L。穿刺后需平卧6小时，监测有无低颅压性头痛。

日常护理需维持体温稳定，避免声光刺激。喂养采用少量多次方式，早产儿选择低渗透压配方奶。惊厥发作时立即侧卧保持呼吸道通畅，记录抽搐持续时间及表现形式。维生素B6依赖症患儿需终身补充吡哆醇，葡萄糖转运蛋白缺陷症需采用生酮饮食。